© FEDACE | 18/04/2024 | VCongresoDCA

El V Congreso Nacional de Daño Cerebral Adquirido concluye con la certeza de que las personas con DCA quieren una vida independiente y en comunidad

Las jornadas reunieron a profesionales, personas con DCA y familias bajo la idea de que las personas con DCA pueden vivir de la manera más independiente posible con la rehabilitación y los apoyos necesarios tanto para ellas como para sus familiares.

El V Congreso Nacional de Daño Cerebral Adquirido se ha celebrado los días 12 y 13 de abril en Madrid y ha servido como punto de encuentro entre profesionales, personas con Daño Cerebral Adquirido y familiares para abordar los retos que implica el cambio de modelo de atención para las personas con esta discapacidad. 

Bajo el lema “Reconstruir la vida, restaurar la independencia”, más de 150 personas han puesto en común sus ideas sobre la desinstitucionalización y la promoción de la autonomía personal de personas con DCA. Tal y como expresaba Ana Cabellos, presidenta de FEDACE, el objetivo del encuentro era "sacar algunas herramientas que ayuden a generar documentación con la que podamos trabajar junto a las Administraciones Públicas, que son quienes deben apoyarnos para conseguir nuestros objetivos". La alta participación de profesionales del Movimiento Asociativo de Daño Cerebral pone de manfiesto los avances hacia la implantación del paradigma de la autonomía personal en la atención a las personas con DCA. 

Sentando las bases del modelo de futuro

La primera jornada estuvo marcada por la presencia de Berta González Antón, Asesora de la Secretaría de Estado de Derechos Sociales, quien hizo una introducción del concepto de desinstitucionalización al hilo de la Estrategia de Desinstitucionalización del Gobierno de España, que podría ser aprobada antes del verano, y será la hoja de ruta para cambiar los modelos y guiar el proceso de transformación cultural que implica la prevención de la institucionalización.

"Lo que está sucediendo en la vida de las personas no es admisible, que tengan que renunciar a su estilo de vida y a sus preferencias", Berta González Antón, Asesora de la Secretaría de Estado de Derechos Sociales

Luis Cayo Pérez Bueno, presidente del CERMI Estatal, remarcó de la desinstitucionalización es la clave de lo que se trabajará en próximos años, e instó a que el Congreso sirivera para "sentar las bases de las nuevas políticas y los nuevos modelos de apoyo que pongan en el centro a la persona". 

Asistencia personal, género, mundo rural y Accesibilidad Universal

Identificar la Asistencia Personal o el ocio como derechos, la elaboración y desarrollo de proyectos centrados en la promoción de la autonomía personal y que tengan presente la perspectiva de género, la necesidad de dotar a las zonas rurales de recursos y de garantías de Accesibilidad Universal para que las personas no deban abandonar sus comunidades, o la importancia de dar continuidad a procesos de desinstitucionalización ya iniciados son algunas de las grandes conclusiones que pudieron extraerse de estas jornadas.

Este congreso ha abordado los elementos necesarios para la transición hacia modelos de apoyos y cuidados centrados en la persona y que promuevan la vida independiente. Deja patente no solo que ese es el objetivo de futuro del Movimiento Asociativo, sino que ya se está trabajando en ello.

La primera jornada contó con las mesas "El derecho a la Asistencia Personal", "Daño Cerebral y vida en comunidad. Experiencias", "Vida independiente y DCA. Proyecto RUMBO" y "Resultados de la investigación sobre servicios y programas de promoción de la autonomía y asistencia personal de las personas con DCA", en las que participaron diferentes profesionales de entidades del Movimiento Asociativo de Daño Cerebral, de la Fundación Segunda Parte, del CEADAC o de Instituto Universitario de Integración a la Comunidad de la Universidad de Salamanca, así como personas con Daño Cerebral Adquirido. 

La segunda jornada estuvo compuesta por las mesas "Aproximación a los modelos de cuidado. Diálogos entre España y Portugal" y "Apoyos para la Dignidad. La revolución de la Ley 8/2021". 

Por último, se entregaron los premios a los póster ganadores de entre todos aquellos que se habían presentado y seleccionado, y que estuvieron expuestos a lo largo de todo el Congreso en una sala contigua. 

Un largo camino por delante

Ana Cabellos Cano, presidenta de FEDACE, despidió las jornadas con el convencimiento de que, a pesar de quedar mucho trabajo por hacer, el Movimiento Asociativo de Daño Cerebral cuenta con grandes profesionales, colaboradores y aliados con quienes participar en este proceso de desinstitucionalización.

Este V Congreso de Daño Cerebral Adquirido, que ha sido posible gracias a la financiación de Fundación ONCE y la colaboración de la Fundación Gmp, ha sido un espacio en el que “compartir inquietudes, aprender y poner objetivos de futuro”, según ha afirmado Ana Cabellos. “Lucharemos por conseguir un mejor futuro para todas las personas con daño cerebral y sus familias”, concluye.